Nitropesticid bifenox (metyl 5-(2,4-dichlorofenoxy)-2-nitrobenzoát) je redukován v aprotickém rozpouštědle ve dvou krocích přijmutím jednoho a následně tří elektronů. Po přijetí prvního elektronu je tvořen relativně stabilní anion radikál. Rychlost přenosu elektronu při redukci aromatických nitro radikálů je silně ovlivněna typem kationtu použitého základního elektrolytu (tetraalkylamonné hexafluorofosfáty). Reakční rychlost exponencielně klesá v závislosti na velikosti kationtu použitého základního elektrolytu (metyl > ethyl > propyl > butyl > hexyl).
Anotace v angličtině
Nitropesticide bifenox (methyl 5-(2,4-dichlophenoxy)-2-nitrobenzoate) is reduced by acceptance of one and three electrons in two independend steps. A relatively stable anion radical is formated after first electron acceptance. The reaction rate of the reduction of the nitro aromatic radical strongly depends on a kation of used indifferent electrolyte (tetraalkylammonium hexafluorophosphate). The reaction rate decreases exponencielly with increasing size of the alkyl chain (methyl > ethyl > propyl > butyl > hexyl).
Nitropesticid bifenox (metyl 5-(2,4-dichlorofenoxy)-2-nitrobenzoát) je redukován v aprotickém rozpouštědle ve dvou krocích přijmutím jednoho a následně tří elektronů. Po přijetí prvního elektronu je tvořen relativně stabilní anion radikál. Rychlost přenosu elektronu při redukci aromatických nitro radikálů je silně ovlivněna typem kationtu použitého základního elektrolytu (tetraalkylamonné hexafluorofosfáty). Reakční rychlost exponencielně klesá v závislosti na velikosti kationtu použitého základního elektrolytu (metyl > ethyl > propyl > butyl > hexyl).
Anotace v angličtině
Nitropesticide bifenox (methyl 5-(2,4-dichlophenoxy)-2-nitrobenzoate) is reduced by acceptance of one and three electrons in two independend steps. A relatively stable anion radical is formated after first electron acceptance. The reaction rate of the reduction of the nitro aromatic radical strongly depends on a kation of used indifferent electrolyte (tetraalkylammonium hexafluorophosphate). The reaction rate decreases exponencielly with increasing size of the alkyl chain (methyl > ethyl > propyl > butyl > hexyl).