V rámci této disertační práce byla studována příprava, struktura, reaktivita a katalytické schopnosti organofosforitých sloučenin obsahujících Y,C,Y-chelatující ligandy.
Připravené sloučeniny byly charakterizovány především pomocí multinukleární NMR spektroskopie a struktura produktů byla určena pomocí rentgenové difrakční analýzy.
Organofosforité sloučeniny lze rozdělit podle vzrůstající Lewisovy kyselosti centrálního atomu fosforu na tři skupiny. Jedná se o triorganofosforité, diorganofosforité a monoorganofosforité sloučeniny.
V rámci triorganofosforitých sloučenin bylo připraveno celkem šest fosfinů L1-2PR2. Tyto fosfinové ligandy byly použity jako výchozí sloučeniny pro přípravu Pd(II) a Pt(II) komplexů a u vybraných Pd(II) komplexů byla také zkoumána jejich katalytická aktivita. Dále byla připravena iminofosforanová sloučenina L1Ph2P=NSiMe3, která poskytuje za daných reakčních podmínek různé hydrolytické produkty.
V případě diorganofosforitých sloučenin byly připraveny diorganofosforité chloridy a diorganofosfany nesoucí jednak N,C,N-chelatující ligand L2, ale také stericky náročný karboranový ligand L4. Výsledkem studia reaktivity diorganofosfanů s Sn[N(SiMe3)2] byla příprava homoleptického difosfastannylenu [L2PhP]2Sn a heteroleptického amidofosfastannylenu [{(L4)2P}{(Me3Si)2N}]Sn a také studium jejich další reaktivity.
Poslední skupinu tvoří monoorganofosforité sloučeniny. Jako výchozí sloučeniny byly připraveny tři odlišné sloučeniny - dva monoorganofosforité dichloridy L2PCl2 a L3PCl2 a sloučenina [2-(tBuOCH2)-6-(OCH2)C6H3]PCl (L1*PCl). Přítomnost N,C,N-chelatujícího ligandu L2 ve sloučenině L2PCl2 vedla ke stabilizaci diselenoxofosforanu L2PSe2. Monoorganofosfany L2PH2 a L3PH2 byly dále využity k přípravě komplexů kovů.
Anotace v angličtině
Preparation, structure studies, reactivity and catalytic studies of organophosphorus(III) compounds containing Y,C,Y-chelating ligands were main theme of this work.
Newly prepared compounds were characterized by the help of multinuclear NMR spectroscopy and structure was determined by x-ray diffraction analysis.
Prepared organophosphorus(III) compounds can be divided according increasing Lewis acidity of central phosphorus atom into three groups. There are triorganophosphorus(III), diorganophosphorus(III) and monorganophosphorus(III) compounds.
Six various phosphines of general formula L1-2PR2 were prepared in ambit of triorganophosphorus(III) compounds. These phosphine ligands were used as starting compounds for preparation of Pd(II) and Pt(II) complexes. Catalytic studies were carried out in a case of selected Pd(II) compounds as well. Further was also prepared iminophosphorane L1Ph2P=NSiMe3, that is able to produce various hydrolytic products at defined conditions.
Diorganophosphorus(III) chlorides and diorganophosphanes bearing N,C,N-chelating ligand L2 as well as bulky carborane ligand L4 were prepared as starting compounds. The reaction among diorganophosphanes and Sn[N(SiMe3)2] yielded homoleptic diphosphastannylene [L2PhP]2Sn and heteroleptic amidophosphastannylene [{(L4)2P}{(Me3Si)2N}]Sn and further reactivity of these compounds was studied as well.
The third group is formed by monorganophosphorus(III) compounds. Three different compounds were prepared - two monorganophosphorus(III) dichlorides L2PCl2 and L3PCl2 and compound [2-(OCH2)-6-(tBuOCH2)C6H3]PCl (L1*PCl). The presence of N,C,N-chelating ligand L2 in L2PCl2 led to stabilization of diselenoxophosphorane L2PSe2. Monorganophosphanes L2PH2 and L3PH2 were used to preparation of metal complexes.
V rámci této disertační práce byla studována příprava, struktura, reaktivita a katalytické schopnosti organofosforitých sloučenin obsahujících Y,C,Y-chelatující ligandy.
Připravené sloučeniny byly charakterizovány především pomocí multinukleární NMR spektroskopie a struktura produktů byla určena pomocí rentgenové difrakční analýzy.
Organofosforité sloučeniny lze rozdělit podle vzrůstající Lewisovy kyselosti centrálního atomu fosforu na tři skupiny. Jedná se o triorganofosforité, diorganofosforité a monoorganofosforité sloučeniny.
V rámci triorganofosforitých sloučenin bylo připraveno celkem šest fosfinů L1-2PR2. Tyto fosfinové ligandy byly použity jako výchozí sloučeniny pro přípravu Pd(II) a Pt(II) komplexů a u vybraných Pd(II) komplexů byla také zkoumána jejich katalytická aktivita. Dále byla připravena iminofosforanová sloučenina L1Ph2P=NSiMe3, která poskytuje za daných reakčních podmínek různé hydrolytické produkty.
V případě diorganofosforitých sloučenin byly připraveny diorganofosforité chloridy a diorganofosfany nesoucí jednak N,C,N-chelatující ligand L2, ale také stericky náročný karboranový ligand L4. Výsledkem studia reaktivity diorganofosfanů s Sn[N(SiMe3)2] byla příprava homoleptického difosfastannylenu [L2PhP]2Sn a heteroleptického amidofosfastannylenu [{(L4)2P}{(Me3Si)2N}]Sn a také studium jejich další reaktivity.
Poslední skupinu tvoří monoorganofosforité sloučeniny. Jako výchozí sloučeniny byly připraveny tři odlišné sloučeniny - dva monoorganofosforité dichloridy L2PCl2 a L3PCl2 a sloučenina [2-(tBuOCH2)-6-(OCH2)C6H3]PCl (L1*PCl). Přítomnost N,C,N-chelatujícího ligandu L2 ve sloučenině L2PCl2 vedla ke stabilizaci diselenoxofosforanu L2PSe2. Monoorganofosfany L2PH2 a L3PH2 byly dále využity k přípravě komplexů kovů.
Anotace v angličtině
Preparation, structure studies, reactivity and catalytic studies of organophosphorus(III) compounds containing Y,C,Y-chelating ligands were main theme of this work.
Newly prepared compounds were characterized by the help of multinuclear NMR spectroscopy and structure was determined by x-ray diffraction analysis.
Prepared organophosphorus(III) compounds can be divided according increasing Lewis acidity of central phosphorus atom into three groups. There are triorganophosphorus(III), diorganophosphorus(III) and monorganophosphorus(III) compounds.
Six various phosphines of general formula L1-2PR2 were prepared in ambit of triorganophosphorus(III) compounds. These phosphine ligands were used as starting compounds for preparation of Pd(II) and Pt(II) complexes. Catalytic studies were carried out in a case of selected Pd(II) compounds as well. Further was also prepared iminophosphorane L1Ph2P=NSiMe3, that is able to produce various hydrolytic products at defined conditions.
Diorganophosphorus(III) chlorides and diorganophosphanes bearing N,C,N-chelating ligand L2 as well as bulky carborane ligand L4 were prepared as starting compounds. The reaction among diorganophosphanes and Sn[N(SiMe3)2] yielded homoleptic diphosphastannylene [L2PhP]2Sn and heteroleptic amidophosphastannylene [{(L4)2P}{(Me3Si)2N}]Sn and further reactivity of these compounds was studied as well.
The third group is formed by monorganophosphorus(III) compounds. Three different compounds were prepared - two monorganophosphorus(III) dichlorides L2PCl2 and L3PCl2 and compound [2-(OCH2)-6-(tBuOCH2)C6H3]PCl (L1*PCl). The presence of N,C,N-chelating ligand L2 in L2PCl2 led to stabilization of diselenoxophosphorane L2PSe2. Monorganophosphanes L2PH2 and L3PH2 were used to preparation of metal complexes.