Tématem diplomové práce je studium kinetiky uvolňování účinné látky verapamil hydrochloridu z pevných lékových forem. V teoretické části je diskutována problematika řízeného uvolňování léčiv, procesu disoluce a vhodných farmakokinetických modelů. Experimentální část je zaměřena na aplikaci modelů vhodných pro popis disolučních dat originálního léčiva Isoptinu SR a generických léčiv Lekoptinu retard a Verogalidu ER. Všechny výsledky byly statisticky zpracovány.
Anotace v angličtině
The main subject of the thesis is a study of verapamil hydrochloride release from solid drug forms. In the theoretical part of the thesis, controlled realese of different types of solid drug forms, dissolution tests and appropriate kinetic models are discussed. In the experimental part, dissolution of verapamil hydrochloride from original drug Isoptin SR and generic drugs Lekoptin retard and Verogalid ER were studied. All data were evaluated by chosen kinetic models.
Klíčová slova
verapamil hydrochlorid, disoluční zkouška, kinetický model
Klíčová slova v angličtině
Verapamil hydrochloride, dissolution test, kinetic model
Rozsah průvodní práce
-
Jazyk
CZ
Anotace
Tématem diplomové práce je studium kinetiky uvolňování účinné látky verapamil hydrochloridu z pevných lékových forem. V teoretické části je diskutována problematika řízeného uvolňování léčiv, procesu disoluce a vhodných farmakokinetických modelů. Experimentální část je zaměřena na aplikaci modelů vhodných pro popis disolučních dat originálního léčiva Isoptinu SR a generických léčiv Lekoptinu retard a Verogalidu ER. Všechny výsledky byly statisticky zpracovány.
Anotace v angličtině
The main subject of the thesis is a study of verapamil hydrochloride release from solid drug forms. In the theoretical part of the thesis, controlled realese of different types of solid drug forms, dissolution tests and appropriate kinetic models are discussed. In the experimental part, dissolution of verapamil hydrochloride from original drug Isoptin SR and generic drugs Lekoptin retard and Verogalid ER were studied. All data were evaluated by chosen kinetic models.
Klíčová slova
verapamil hydrochlorid, disoluční zkouška, kinetický model
Klíčová slova v angličtině
Verapamil hydrochloride, dissolution test, kinetic model
Zásady pro vypracování
1. Proveďte stručnou literární rešerši na téma: Verapamil hydrochlorid v pevných lékových formách.
2. Navrhněte a ověřte experimentální postup pro stanovení verapamil hydrochloridu v disolučním médiu s využitím UV VIS spektroskopie.
3. Prostudujte vliv pH na uvolňování verapamil hydrochloridu z originálního léčiva Isoptin SR při teplotě 37 °C. Disoluční profil porovnejte s disolučními profily vybraných generických forem daného léčiva.
4. Na základě získaných experimentálních dat navrhněte vhodný kinetický model pro uvolňování účinné látky verapamil hydrochloridu z vybraných léčiv.
Zásady pro vypracování
1. Proveďte stručnou literární rešerši na téma: Verapamil hydrochlorid v pevných lékových formách.
2. Navrhněte a ověřte experimentální postup pro stanovení verapamil hydrochloridu v disolučním médiu s využitím UV VIS spektroskopie.
3. Prostudujte vliv pH na uvolňování verapamil hydrochloridu z originálního léčiva Isoptin SR při teplotě 37 °C. Disoluční profil porovnejte s disolučními profily vybraných generických forem daného léčiva.
4. Na základě získaných experimentálních dat navrhněte vhodný kinetický model pro uvolňování účinné látky verapamil hydrochloridu z vybraných léčiv.
Seznam doporučené literatury
-
Seznam doporučené literatury
-
Přílohy volně vložené
-
Přílohy vázané v práci
-
Převzato z knihovny
Ne
Plný text práce
Přílohy
Posudek(y) oponenta
Hodnocení vedoucího
Záznam průběhu obhajoby
1) Diplomantka přednesla prezentazi DP
2) Prof. Málek přečetl posudky
3) Diskuze k diplomové práci:
- Lze na základě provedených experimentu provést korelaci in vivo/ in vitro?
doc. Čičmannec: Má tvar tablety vliv na rychlost uvolňování?