V rámci této bakalářské práce byla provedena rešerše zabývající se přípravou a vlastnostmi biodegradovatelných polymerů, a jejich využití jako tkáňových náhrad, ale také při cíleném podávání chemoterapeutik.
V praktické části byly připraveny dva amido-amino hlinité komplexy, které byly následně použity pro tzv. ring-opening polymerace ?-kaprolaktónu, trimethylen karbonátu a laktidů. Bylo provedeno několik sérii reakcí, kterými měly být nebo byly připraveny polymery o co možná nejužší distribuci středních molekulových hmotností. Všechny připravené sloučeniny byly charakterizovány v roztoku pomocí 1H a 13C NMR spektroskopie, nebo pomocí gelové permeační chromatografie, popřípadě GPC a pomocí ICP-OES. Použité katalyzátory iniciovaly polymerace cyklických monomerů už za mírných podmínek. Amido-amino hlinité komplexy se také osvědčily jako slibné katalyzátory esterifikací L-laktidů, u kterých byl časový průběh reakcí sledován pomocí 1H a 13C NMR spektroskopie. Pomocí těchto katalyzátorů lze selektivně připravit methyl-(S,S)-O-laktyllaktát.
Anotace v angličtině
In this bachelor thesis the literature broad search of plausible synthesis and properties of biodegradadble polymers and their use in tissue engineering and targeted chemoterapeutics delivery has been performed.
In the experimental part two amido-amino aluminum complexes were prepared and used for ring-opening polymerization of ?-caprolacton, trimethylen cabonate and lactides. Several series of reactions were made in order to prepare polymers with closest distributions of average molecular weights. All compounds made were characterized in solution by 1H and 13C NMR spectroscopy or gel permeation chromatography and by ICP-OES. Catalysts used were able to initiate polymerization reactions of cyclic monomers at even mild conditions. Amido-amino aluminum complexes were proven as possible initiators in esterification of L-lactide in which the course of reactions was monitored by 1H and 13C NMR spectroscopy. By using these catalysts the methyl-(S,S)-O-lactyllactate can be selectively prepared.
V rámci této bakalářské práce byla provedena rešerše zabývající se přípravou a vlastnostmi biodegradovatelných polymerů, a jejich využití jako tkáňových náhrad, ale také při cíleném podávání chemoterapeutik.
V praktické části byly připraveny dva amido-amino hlinité komplexy, které byly následně použity pro tzv. ring-opening polymerace ?-kaprolaktónu, trimethylen karbonátu a laktidů. Bylo provedeno několik sérii reakcí, kterými měly být nebo byly připraveny polymery o co možná nejužší distribuci středních molekulových hmotností. Všechny připravené sloučeniny byly charakterizovány v roztoku pomocí 1H a 13C NMR spektroskopie, nebo pomocí gelové permeační chromatografie, popřípadě GPC a pomocí ICP-OES. Použité katalyzátory iniciovaly polymerace cyklických monomerů už za mírných podmínek. Amido-amino hlinité komplexy se také osvědčily jako slibné katalyzátory esterifikací L-laktidů, u kterých byl časový průběh reakcí sledován pomocí 1H a 13C NMR spektroskopie. Pomocí těchto katalyzátorů lze selektivně připravit methyl-(S,S)-O-laktyllaktát.
Anotace v angličtině
In this bachelor thesis the literature broad search of plausible synthesis and properties of biodegradadble polymers and their use in tissue engineering and targeted chemoterapeutics delivery has been performed.
In the experimental part two amido-amino aluminum complexes were prepared and used for ring-opening polymerization of ?-caprolacton, trimethylen cabonate and lactides. Several series of reactions were made in order to prepare polymers with closest distributions of average molecular weights. All compounds made were characterized in solution by 1H and 13C NMR spectroscopy or gel permeation chromatography and by ICP-OES. Catalysts used were able to initiate polymerization reactions of cyclic monomers at even mild conditions. Amido-amino aluminum complexes were proven as possible initiators in esterification of L-lactide in which the course of reactions was monitored by 1H and 13C NMR spectroscopy. By using these catalysts the methyl-(S,S)-O-lactyllactate can be selectively prepared.