Tématem této diplomové práce je studium kinetiky uvolňování účinné látky verapamil hydrochlorid z hydrofilních matricových tablet. Teoretická část je věnována řízenému uvolňování léčiv, procesu disoluce a matematickým modelům používaných k vyhodnocení disolučních dat. Experimentální část je zaměřena na disoluci hydrofilních matricových tablet a komerčního léčiva Verahexal? KHK Retard v různých disolučních médiích a následné vyhodnocení získaných disolučních profilů pomocí vhodných matematických modelů. Výsledkem experimentální části je stanovení hodnot rychlostních konstant uvolňování verapamil hydrochloridu z připravených lékových formulací a srovnání s komerčním léčivem.
Anotace v angličtině
The topic of this master thesis is aimed at the research on kinetics of release of an effective compound verapamil hydrochloride from hydrophilic matrix tablets. The theoretical part is concerned with controlled release of medicaments, processes of dissolution, and mathematical models utilized for evaluation of dissolution data. The experimental part is focused on the dissolution of hydrophilic matrix tablets and commercial medicament Verahexal? KHK Retard in different dissolving media, and consequently with evaluation of obtained dissolution profiles by means of suitable mathematical models. The result of the experimental part is the assignment of values of release velocity constants of verapamil hydrochloride from the prepared formulations of medicaments and their comparison with commercial medicines.
Klíčová slova
verapamil hydrochlorid, disoluční test, hydrofilní matricové tablety, kinetický model
Klíčová slova v angličtině
verapamil hydrochloride, dissolution test, hydrophilic matrix tablets, kinetic model
Rozsah průvodní práce
-
Jazyk
CZ
Anotace
Tématem této diplomové práce je studium kinetiky uvolňování účinné látky verapamil hydrochlorid z hydrofilních matricových tablet. Teoretická část je věnována řízenému uvolňování léčiv, procesu disoluce a matematickým modelům používaných k vyhodnocení disolučních dat. Experimentální část je zaměřena na disoluci hydrofilních matricových tablet a komerčního léčiva Verahexal? KHK Retard v různých disolučních médiích a následné vyhodnocení získaných disolučních profilů pomocí vhodných matematických modelů. Výsledkem experimentální části je stanovení hodnot rychlostních konstant uvolňování verapamil hydrochloridu z připravených lékových formulací a srovnání s komerčním léčivem.
Anotace v angličtině
The topic of this master thesis is aimed at the research on kinetics of release of an effective compound verapamil hydrochloride from hydrophilic matrix tablets. The theoretical part is concerned with controlled release of medicaments, processes of dissolution, and mathematical models utilized for evaluation of dissolution data. The experimental part is focused on the dissolution of hydrophilic matrix tablets and commercial medicament Verahexal? KHK Retard in different dissolving media, and consequently with evaluation of obtained dissolution profiles by means of suitable mathematical models. The result of the experimental part is the assignment of values of release velocity constants of verapamil hydrochloride from the prepared formulations of medicaments and their comparison with commercial medicines.
Klíčová slova
verapamil hydrochlorid, disoluční test, hydrofilní matricové tablety, kinetický model
Klíčová slova v angličtině
verapamil hydrochloride, dissolution test, hydrophilic matrix tablets, kinetic model
Zásady pro vypracování
1. Vypracujte stručnou literární rešerši na téma: Uvolňování verapamil hydrochloridu z hydrofilních matricových tablet; pozornost věnujte zejména matricím na bázi hypromelózy.
2. Navrhněte a ověřte experimentální postup pro sledování kinetiky uvolňování verapamil hydrochloridu z hydrofilních matric in vitro.
3.Prostudujte kinetiku uvolňování verapamil hydrochloridu z nových matricových tablet na bázi hypromelózy, zaměřte se zejména na vliv pH. Disoluční profily porovnejte s vybranými komerčními léčivy.
4. Disoluční profily vyhodnoťte pomocí vhodných kinetických modelů a srovnejte rychlostní konstanty uvolňování verapamil hydrochloridu z různých matricových tablet.
Zásady pro vypracování
1. Vypracujte stručnou literární rešerši na téma: Uvolňování verapamil hydrochloridu z hydrofilních matricových tablet; pozornost věnujte zejména matricím na bázi hypromelózy.
2. Navrhněte a ověřte experimentální postup pro sledování kinetiky uvolňování verapamil hydrochloridu z hydrofilních matric in vitro.
3.Prostudujte kinetiku uvolňování verapamil hydrochloridu z nových matricových tablet na bázi hypromelózy, zaměřte se zejména na vliv pH. Disoluční profily porovnejte s vybranými komerčními léčivy.
4. Disoluční profily vyhodnoťte pomocí vhodných kinetických modelů a srovnejte rychlostní konstanty uvolňování verapamil hydrochloridu z různých matricových tablet.
Seznam doporučené literatury
-
Seznam doporučené literatury
-
Přílohy volně vložené
-
Přílohy vázané v práci
-
Převzato z knihovny
Ne
Plný text práce
Přílohy
Posudek(y) oponenta
Hodnocení vedoucího
Záznam průběhu obhajoby
1) Diplomantka přednesl prezentaci DP.
2) Prof. Málek přečetl posudky.
3) Diplomantka odpověděla na dotazy k DP:
- Jaký byl počet opakování experimentů? (doc. Nováková)
- Našla jste optimální lékovou formu a v čem tkví výhoda tohoto složení? (doc. Čapek)
- Jak se kontroluje homogenita? Podle čeho hodnotíte vhodnost použitého modelu? (doc. Skopal)