The subject of this bachelor thesis is the study of the kinetics of the release of the active
pharmaceutical ingredient pentoxifylline from hydrophilic matrix tablets. In the theoretical part
is discussed controlled release, dissolution process and suitable pharmacokinetic models. The
experimental part focuses on the dissolution of hydrophilic matrix tablets in a dissolving medium
of pH 1.2 and subsequent evaluation of obtained dissolution profiles using appropriate
mathematical models. The result of this part is to determine the release rate constants of
pentoxifylline from various dosage formulations and assessment of the effect of excipients
(especially retardant components) on the dissolution profile of the drug.
Anotace v angličtině
The subject of this bachelor thesis is the study of the kinetics of the release of the active
pharmaceutical ingredient pentoxifylline from hydrophilic matrix tablets. In the theoretical part
is discussed controlled release, dissolution process and suitable pharmacokinetic models. The
experimental part focuses on the dissolution of hydrophilic matrix tablets in a dissolving medium
of pH 1.2 and subsequent evaluation of obtained dissolution profiles using appropriate
mathematical models. The result of this part is to determine the release rate constants of
pentoxifylline from various dosage formulations and assessment of the effect of excipients
(especially retardant components) on the dissolution profile of the drug.
Klíčová slova
hydrophilic matrix tablets, pentoxifylline, dissolution test, controlled drug release
Klíčová slova v angličtině
hydrophilic matrix tablets, pentoxifylline, dissolution test, controlled drug release
Rozsah průvodní práce
-
Jazyk
AN
Anotace
The subject of this bachelor thesis is the study of the kinetics of the release of the active
pharmaceutical ingredient pentoxifylline from hydrophilic matrix tablets. In the theoretical part
is discussed controlled release, dissolution process and suitable pharmacokinetic models. The
experimental part focuses on the dissolution of hydrophilic matrix tablets in a dissolving medium
of pH 1.2 and subsequent evaluation of obtained dissolution profiles using appropriate
mathematical models. The result of this part is to determine the release rate constants of
pentoxifylline from various dosage formulations and assessment of the effect of excipients
(especially retardant components) on the dissolution profile of the drug.
Anotace v angličtině
The subject of this bachelor thesis is the study of the kinetics of the release of the active
pharmaceutical ingredient pentoxifylline from hydrophilic matrix tablets. In the theoretical part
is discussed controlled release, dissolution process and suitable pharmacokinetic models. The
experimental part focuses on the dissolution of hydrophilic matrix tablets in a dissolving medium
of pH 1.2 and subsequent evaluation of obtained dissolution profiles using appropriate
mathematical models. The result of this part is to determine the release rate constants of
pentoxifylline from various dosage formulations and assessment of the effect of excipients
(especially retardant components) on the dissolution profile of the drug.
Klíčová slova
hydrophilic matrix tablets, pentoxifylline, dissolution test, controlled drug release
Klíčová slova v angličtině
hydrophilic matrix tablets, pentoxifylline, dissolution test, controlled drug release
Zásady pro vypracování
1. Zpracujte literární rešerši na téma "Pentoxifylin, jeho vlastnosti a terapeutické účinky."
2. Seznamte se s experimentálním postupem přípravy tablet metodou přímého lisování a připravte tablety s pentoxifylinem a různými excipienty.
3. Proveďte disoluční testy připravených tablet.
4. Získané disoluční profily vyhodnoťte a diskutujte vliv složení tablety na množství uvolněného léčiva.
5. Výsledky zpracujte formou závěrečné zprávy.
Zásady pro vypracování
1. Zpracujte literární rešerši na téma "Pentoxifylin, jeho vlastnosti a terapeutické účinky."
2. Seznamte se s experimentálním postupem přípravy tablet metodou přímého lisování a připravte tablety s pentoxifylinem a různými excipienty.
3. Proveďte disoluční testy připravených tablet.
4. Získané disoluční profily vyhodnoťte a diskutujte vliv složení tablety na množství uvolněného léčiva.
5. Výsledky zpracujte formou závěrečné zprávy.
Seznam doporučené literatury
Všechna dostupná chemická literatura.
Seznam doporučené literatury
Všechna dostupná chemická literatura.
Přílohy volně vložené
-
Přílohy vázané v práci
-
Převzato z knihovny
Ne
Plný text práce
Přílohy
Posudek(y) oponenta
Hodnocení vedoucího
Záznam průběhu obhajoby
Použití rozdílných znamínek v angličtině a češtině, zhodnocení všech kinetických modelů
Výběr látek pro studii, rozdíl mezi komerčními peletami a peletami připravenými studentkou