Tato diplomová práce je zaměřena na studium duálních matricových tablet, pouţívaných pro prodlouţené uvolňování účinné látky Pentoxifylinu. Tyto matricové tablety obsahují lipofilní a hydrofilní retardující sloţky. Při studiu byl jako hydrofilní retardující sloţka vyuţit Parteck? SRP 80 a MethocelTMK4M, K15M a K100M. Jako lipofilní retardující sloţka byl pouţit Compritol? 888 ATO. Matricové tablety byly připravovány metodou přímého lisování, s pouţitím Prosolv? SMCC 90 jako pojiva a stearanu hořečnatého jako lubrikantu. Následně byly provedeny disoluční testy, ze kterých byly získány disoluční profily. Disoluční profily byly dále vyhodnocovány pomocí příslušných matematických modelů.
Cílem diplomové práce bylo zhodnotit moţnost pouţití duálních matricových tablet s hydrofilní a lipofilní retardující sloţkou pro prodlouţené uvolňování pentoxifylinu. Také byl zkoumán vliv alkoholu na mechanismus a rychlost uvolňování pentoxifylinu ze studovaných formulací.
Anotace v angličtině
This thesis is focused on the study of dual matrix tablets used for prolonged release of active substance pentoxifylline. These matrix tablets contain liphophilic and hydrophilic retardants. Parteck? SRP 80 and MethocelTMK4M, K15M a K100M are the components, which were used as hydrophilic retardants in the study. Compritol? 888 ATO was used as a lipophilic retardant. Matrix tablets were prepared by direct compression method using Prosolv? SMCC 90 as a binder and magnesium stearate as a lubricant. Subsequently, dissolution tests were performed and dissolution profiles were obtained. evaluated subsequently using appropriate mathematical models.
The aim of this diploma thesis was to evaluate possibilities of using of dual matrix tablets, containing hydrophilic and lipophilic retardant, for prolonged release of pentoxifylline. The alcohol-induced dose dumping effect was also tested.
Tato diplomová práce je zaměřena na studium duálních matricových tablet, pouţívaných pro prodlouţené uvolňování účinné látky Pentoxifylinu. Tyto matricové tablety obsahují lipofilní a hydrofilní retardující sloţky. Při studiu byl jako hydrofilní retardující sloţka vyuţit Parteck? SRP 80 a MethocelTMK4M, K15M a K100M. Jako lipofilní retardující sloţka byl pouţit Compritol? 888 ATO. Matricové tablety byly připravovány metodou přímého lisování, s pouţitím Prosolv? SMCC 90 jako pojiva a stearanu hořečnatého jako lubrikantu. Následně byly provedeny disoluční testy, ze kterých byly získány disoluční profily. Disoluční profily byly dále vyhodnocovány pomocí příslušných matematických modelů.
Cílem diplomové práce bylo zhodnotit moţnost pouţití duálních matricových tablet s hydrofilní a lipofilní retardující sloţkou pro prodlouţené uvolňování pentoxifylinu. Také byl zkoumán vliv alkoholu na mechanismus a rychlost uvolňování pentoxifylinu ze studovaných formulací.
Anotace v angličtině
This thesis is focused on the study of dual matrix tablets used for prolonged release of active substance pentoxifylline. These matrix tablets contain liphophilic and hydrophilic retardants. Parteck? SRP 80 and MethocelTMK4M, K15M a K100M are the components, which were used as hydrophilic retardants in the study. Compritol? 888 ATO was used as a lipophilic retardant. Matrix tablets were prepared by direct compression method using Prosolv? SMCC 90 as a binder and magnesium stearate as a lubricant. Subsequently, dissolution tests were performed and dissolution profiles were obtained. evaluated subsequently using appropriate mathematical models.
The aim of this diploma thesis was to evaluate possibilities of using of dual matrix tablets, containing hydrophilic and lipophilic retardant, for prolonged release of pentoxifylline. The alcohol-induced dose dumping effect was also tested.
1. Proveďte stručnou literární rešerši na téma "Excipienty používané pro přípravu tablet s prodlouženým uvolňováním pentoxifylinu".
2. Připravte duální matricové tablety s pentoxifylinem a směsným suchým pojivem.
3. Proveďte disoluční test připravených matricových tablet v kyselém disolučním médiu bez/s přídavkem alkoholu.
4. Získané disoluční profily zpracujte pomocí vhodných matematických modelů a vyhodnoťte vliv alkoholu na uvolňování pentoxifylinu ze studovaných tablet.
Zásady pro vypracování
1. Proveďte stručnou literární rešerši na téma "Excipienty používané pro přípravu tablet s prodlouženým uvolňováním pentoxifylinu".
2. Připravte duální matricové tablety s pentoxifylinem a směsným suchým pojivem.
3. Proveďte disoluční test připravených matricových tablet v kyselém disolučním médiu bez/s přídavkem alkoholu.
4. Získané disoluční profily zpracujte pomocí vhodných matematických modelů a vyhodnoťte vliv alkoholu na uvolňování pentoxifylinu ze studovaných tablet.
Seznam doporučené literatury
-
Seznam doporučené literatury
-
Přílohy volně vložené
-
Přílohy vázané v práci
-
Převzato z knihovny
Ne
Plný text práce
Přílohy
Posudek(y) oponenta
Hodnocení vedoucího
Záznam průběhu obhajoby
Diplomantka přednesla obhajobu diplomové práce a odpověděla na otázky komise:
Uveďte struktury použitých excipientů (oponent).
Jaký byl obsah stearátu v tabletách? (doc. Skopal)