Tato práce se věnuje převážně studiu reaktivity C,N a N,C,N chelatovaných fosfinidenů a arsinidenů. Připravené produkty jsou následně také charakterizovány. Teoretická část je pojata jako rešerše přípravy a reaktivity pniktinidenů a některých heteropniktolů. Diskuze je věnována nejprve unikátnímu nejednoznačnému chování N,C,N chelatovaných fosfinidenů a arsinidenů, díky čemuž mohou vystupovat jako čtyřelektronové donory, ale i jako heterodieny v hetero-Diels-Alderově [4+2] cykloadici.
Anotace v angličtině
This thesis is focused mainly on the study of the reactivity of C,N and N,C,N chelated fosfinidenes and arsinidenes. Prepared compounds were subsequently also characterized. The theoretical part is drafted as a literary search dealing with the preparation and reactivity of pnictinidenes and several heteropnictoles. The discussion is dedicated in the first part toward the unique ambiguous behaviour of the N,C,N chelated phosphinidenes and arsinidenes, which allows them to act as either four-electron donors, or heterodienes in hetero-Diels-Alder [4+2] cycloaddition.
Tato práce se věnuje převážně studiu reaktivity C,N a N,C,N chelatovaných fosfinidenů a arsinidenů. Připravené produkty jsou následně také charakterizovány. Teoretická část je pojata jako rešerše přípravy a reaktivity pniktinidenů a některých heteropniktolů. Diskuze je věnována nejprve unikátnímu nejednoznačnému chování N,C,N chelatovaných fosfinidenů a arsinidenů, díky čemuž mohou vystupovat jako čtyřelektronové donory, ale i jako heterodieny v hetero-Diels-Alderově [4+2] cykloadici.
Anotace v angličtině
This thesis is focused mainly on the study of the reactivity of C,N and N,C,N chelated fosfinidenes and arsinidenes. Prepared compounds were subsequently also characterized. The theoretical part is drafted as a literary search dealing with the preparation and reactivity of pnictinidenes and several heteropnictoles. The discussion is dedicated in the first part toward the unique ambiguous behaviour of the N,C,N chelated phosphinidenes and arsinidenes, which allows them to act as either four-electron donors, or heterodienes in hetero-Diels-Alder [4+2] cycloaddition.