Tato diplomová práce se zabývá studiem cytotoxicity šesti nově syntetizovaných terpenoidů, které by mohly do budoucna být použity jako potenciálně terapeutické látky. Pro testování cytotoxicity terpenoidů byly použity dvě nezávislé metody, test redukce tetrazoliové soli XTT a analýza buněk v reálném čase pomocí systému xCELLigence. K testování cytotoxicity byly použity buňky lidského adenokarcinomu prsu MCF7 a buňky lidského adenokarcinomu plic A549.
Všechny testované terpenoidy vykazovaly pouze mírný cytotoxický účinek. Největší cytotoxický efekt vůči buňkám MCF7 vykazoval terpenoid s označením 4-OBn. Terpenoid s označením 3-Me byl nejvíce cytotoxický vůči buňkám A549. Terpenoid označený 4-Me neměl na obě použité buněčné linie prakticky žádný vliv. Vzhledem k nízké cytotoxické aktivitě se tyto terpenoidy jeví jako perspektivní sloučeniny pro další studium.
Anotace v angličtině
This diploma thesis deals with the study of cytotoxicyty of six new synthesized terpenoids, which could be used in the future as potential therapeutic agent. To test the cytotoxic effect of terpenoids were used two different methods: tetrazolium salt (XTT) reduction assay and analysis of cell proliferation in real-time using the xCELLigence system. The cytotoxicity tests were performed using human breast adenocarcinoma (MCF7) and human lung adenocarcinoma (A549) cells.
All tested terpenoids showed only mild cytotoxic effect. The most cytotoxic terpenoid against MCF7 cells was 4-OBn. The terpenoid labeled 3-Me was the most cytotoxic against A549 cells. The terpenoid labeled 4-Me was the least cytotoxic against both cell lines. These terpenoids appear to be promising compounds for further study due their low cytotoxic activity.
Klíčová slova
terpenoidy, cytotoxicita, viabilita, MCF7, A549
Klíčová slova v angličtině
terpenoids, cytotoxicity, viability, MCF7, A549
Rozsah průvodní práce
84 s. (121 828 znaků).
Jazyk
CZ
Anotace
Tato diplomová práce se zabývá studiem cytotoxicity šesti nově syntetizovaných terpenoidů, které by mohly do budoucna být použity jako potenciálně terapeutické látky. Pro testování cytotoxicity terpenoidů byly použity dvě nezávislé metody, test redukce tetrazoliové soli XTT a analýza buněk v reálném čase pomocí systému xCELLigence. K testování cytotoxicity byly použity buňky lidského adenokarcinomu prsu MCF7 a buňky lidského adenokarcinomu plic A549.
Všechny testované terpenoidy vykazovaly pouze mírný cytotoxický účinek. Největší cytotoxický efekt vůči buňkám MCF7 vykazoval terpenoid s označením 4-OBn. Terpenoid s označením 3-Me byl nejvíce cytotoxický vůči buňkám A549. Terpenoid označený 4-Me neměl na obě použité buněčné linie prakticky žádný vliv. Vzhledem k nízké cytotoxické aktivitě se tyto terpenoidy jeví jako perspektivní sloučeniny pro další studium.
Anotace v angličtině
This diploma thesis deals with the study of cytotoxicyty of six new synthesized terpenoids, which could be used in the future as potential therapeutic agent. To test the cytotoxic effect of terpenoids were used two different methods: tetrazolium salt (XTT) reduction assay and analysis of cell proliferation in real-time using the xCELLigence system. The cytotoxicity tests were performed using human breast adenocarcinoma (MCF7) and human lung adenocarcinoma (A549) cells.
All tested terpenoids showed only mild cytotoxic effect. The most cytotoxic terpenoid against MCF7 cells was 4-OBn. The terpenoid labeled 3-Me was the most cytotoxic against A549 cells. The terpenoid labeled 4-Me was the least cytotoxic against both cell lines. These terpenoids appear to be promising compounds for further study due their low cytotoxic activity.
Klíčová slova
terpenoidy, cytotoxicita, viabilita, MCF7, A549
Klíčová slova v angličtině
terpenoids, cytotoxicity, viability, MCF7, A549
Zásady pro vypracování
Teoretická část:
Seznamte se s literárními údaji týkající se terpenů a jejich derivátů - struktura, rozdělení, zástupci a jejich biologické (protinádorové, antimikrobiální, antifungální, protizánětlivé, antioxidační, antidepresivní, atd.) účinky.
Experimentální část:
Stanovte cytotoxicitu vybraných nově syntetizovaných terpenoidů vůči buněčné linii MCF-7 a A549. Ke stanovení cytotoxicity použijte test kvantifikace aktivity mitochondriálních dehydrogenáz prostřednictvím XTT a monitorování cytotoxicity v reálném čase pomocí systému xCELLigence.
Zhodnoťte všechny získané výsledky vzhledem k výsledkům publikovaným v dostupné recentní literatuře.
Zásady pro vypracování
Teoretická část:
Seznamte se s literárními údaji týkající se terpenů a jejich derivátů - struktura, rozdělení, zástupci a jejich biologické (protinádorové, antimikrobiální, antifungální, protizánětlivé, antioxidační, antidepresivní, atd.) účinky.
Experimentální část:
Stanovte cytotoxicitu vybraných nově syntetizovaných terpenoidů vůči buněčné linii MCF-7 a A549. Ke stanovení cytotoxicity použijte test kvantifikace aktivity mitochondriálních dehydrogenáz prostřednictvím XTT a monitorování cytotoxicity v reálném čase pomocí systému xCELLigence.
Zhodnoťte všechny získané výsledky vzhledem k výsledkům publikovaným v dostupné recentní literatuře.
Seznam doporučené literatury
-
Seznam doporučené literatury
-
Přílohy volně vložené
-
Přílohy vázané v práci
ilustrace, grafy, tabulky
Převzato z knihovny
Ne
Plný text práce
Přílohy
Posudek(y) oponenta
Hodnocení vedoucího
Ocenění práce
Ocenění (Cena z nadačního fondu Miroslava Jurečka)
Záznam průběhu obhajoby
Prezentace výsledků diplomové práce.
Diskuze k posudkům vedoucího a oponenta diplomové práce.
Studentka zodpověděla všechny dotazy a připomínky k DP.