Beckerova muskulární dystrofie je genetická porucha, která je charakteristická progresivní slabostí a degenerací primárně kosterních svalů, které řídí pohyb a dále sval srdce. Je způsobená alelickou poruchou na chromozomu X a dědí ji chlapci. Tato práce popisuje příčinu, průběh a diagnostiku. Dále popisuje uchovávání pupečníkové krve a využití kmenových buněk v oblasti léčby.
Anotace v angličtině
Becker muscular dystrophy is a genetic disorder characterized by progressive weakness and degeneration of the primarily skeletal muscles that control movement and heart muscle. It is caused by an allelic disorder on the X chromosome and is inherited by boys. This work describes the cause, course and diagnosis. It also describes the preservation of umbilical cord blood and the use of stem cells in treatment.
Beckerova muskulární dystrofie je genetická porucha, která je charakteristická progresivní slabostí a degenerací primárně kosterních svalů, které řídí pohyb a dále sval srdce. Je způsobená alelickou poruchou na chromozomu X a dědí ji chlapci. Tato práce popisuje příčinu, průběh a diagnostiku. Dále popisuje uchovávání pupečníkové krve a využití kmenových buněk v oblasti léčby.
Anotace v angličtině
Becker muscular dystrophy is a genetic disorder characterized by progressive weakness and degeneration of the primarily skeletal muscles that control movement and heart muscle. It is caused by an allelic disorder on the X chromosome and is inherited by boys. This work describes the cause, course and diagnosis. It also describes the preservation of umbilical cord blood and the use of stem cells in treatment.