Tato bakalářská práce se zabývá přípravou a disoluční kinetikou matricových tablet obsahující různé druhy Kollidonů (Kollidon SR, Kollidon CL F a Kollidon 12 PF) a Compritol 888 ATO. Jako modelová účinná látka byl použit ve vodě dobře rozpustný tramadol hydrochlorid. Tablety byly připraveny metodou přímého lisování, jako pojivo byl použit Prosolv SMCC 90 a jako lubrikant Kolliwax S. U všech připravených tablet byl proveden disoluční test dle podmínek Českého lékopisu. Disoluce probíhala v kyselém prostředí o pH 1,2 a následně v bazickém prostředí o pH 6,8 při teplotě 37°C. Uvolněné množství tramadol hydrochloridu bylo stanovováno pomocí UV/VIS spektrometrie a takto získané disoluční profily byly kvantitativně vyhodnoceny pomocí vhodných matematických modelů. Na základě získaných kinetických parametrů byl stanoven vliv použitých retardujících složek (Kollidony nebo kombinace Kollidon/Compritol) na mechanismus a rychlost uvolňování tramadol hydrochloridu.
Anotace v angličtině
This bachelor's thesis deals with the preparation and dissolution kinetics of matrix tablets containing different types of Kollidon (Kollidon SR, Kollidon CL F and Kollidon 12 PF) and Compritol 888 ATO. Tramadol hydrochloride, which is well soluble in water, was used as a model active substance.
The tablets were prepared by the direct compression method, Prosolv SMCC 90 was used as a binder and Kolliwax S as a lubricant. A dissolution test was performed for all prepared tablets according to the conditions of the Czech Pharmacopoeia. The dissolution took place in an acidic environment with a pH of 1.2 and in a basic environment with a pH of 6.8 at a temperature of 37°C. The released amount of tramadol hydrochloride was determined using UV/VIS spectroscopy and the thus obtained dissolution profiles were quantitatively evaluated using suitable mathematical models. Based on the obtained kinetic parameters, the effect of the used retarding components (Kollidones or the Kollidon/Compritol combination) on the mechanism and rate of release of tramadol hydrochloride was determined.
Tato bakalářská práce se zabývá přípravou a disoluční kinetikou matricových tablet obsahující různé druhy Kollidonů (Kollidon SR, Kollidon CL F a Kollidon 12 PF) a Compritol 888 ATO. Jako modelová účinná látka byl použit ve vodě dobře rozpustný tramadol hydrochlorid. Tablety byly připraveny metodou přímého lisování, jako pojivo byl použit Prosolv SMCC 90 a jako lubrikant Kolliwax S. U všech připravených tablet byl proveden disoluční test dle podmínek Českého lékopisu. Disoluce probíhala v kyselém prostředí o pH 1,2 a následně v bazickém prostředí o pH 6,8 při teplotě 37°C. Uvolněné množství tramadol hydrochloridu bylo stanovováno pomocí UV/VIS spektrometrie a takto získané disoluční profily byly kvantitativně vyhodnoceny pomocí vhodných matematických modelů. Na základě získaných kinetických parametrů byl stanoven vliv použitých retardujících složek (Kollidony nebo kombinace Kollidon/Compritol) na mechanismus a rychlost uvolňování tramadol hydrochloridu.
Anotace v angličtině
This bachelor's thesis deals with the preparation and dissolution kinetics of matrix tablets containing different types of Kollidon (Kollidon SR, Kollidon CL F and Kollidon 12 PF) and Compritol 888 ATO. Tramadol hydrochloride, which is well soluble in water, was used as a model active substance.
The tablets were prepared by the direct compression method, Prosolv SMCC 90 was used as a binder and Kolliwax S as a lubricant. A dissolution test was performed for all prepared tablets according to the conditions of the Czech Pharmacopoeia. The dissolution took place in an acidic environment with a pH of 1.2 and in a basic environment with a pH of 6.8 at a temperature of 37°C. The released amount of tramadol hydrochloride was determined using UV/VIS spectroscopy and the thus obtained dissolution profiles were quantitatively evaluated using suitable mathematical models. Based on the obtained kinetic parameters, the effect of the used retarding components (Kollidones or the Kollidon/Compritol combination) on the mechanism and rate of release of tramadol hydrochloride was determined.
Vypracujte literární rešerši na téma "Kollidony v matricových tabletách s prodlouženým uvolňováním léčiva." Zaměřte se zejména na vlastnosti jednotlivých druhů Kollidonů ve vztahu k disolučnímu chování lékové formy.
Připravte matricové tablety s vybranými druhy Kollidonů a modelovým léčivem a proveďte disoluční test.
Získaná disoluční data matematicky vyhodnoťte a diskutujte vliv Kollidonu jako retardantu na uvolňování léčiva.
Výsledky zpracujte formou závěrečné práce v souladu se Směrnicí UPCE č. 7/2019 "Pravidla pro odevzdávání, zveřejňování a formální úpravu závěrečných prací" v platném znění.
Zásady pro vypracování
Vypracujte literární rešerši na téma "Kollidony v matricových tabletách s prodlouženým uvolňováním léčiva." Zaměřte se zejména na vlastnosti jednotlivých druhů Kollidonů ve vztahu k disolučnímu chování lékové formy.
Připravte matricové tablety s vybranými druhy Kollidonů a modelovým léčivem a proveďte disoluční test.
Získaná disoluční data matematicky vyhodnoťte a diskutujte vliv Kollidonu jako retardantu na uvolňování léčiva.
Výsledky zpracujte formou závěrečné práce v souladu se Směrnicí UPCE č. 7/2019 "Pravidla pro odevzdávání, zveřejňování a formální úpravu závěrečných prací" v platném znění.
Seznam doporučené literatury
veškerá dostupná odborná literatura
Seznam doporučené literatury
veškerá dostupná odborná literatura
Přílohy volně vložené
-
Přílohy vázané v práci
ilustrace, grafy, tabulky
Převzato z knihovny
Ne
Plný text práce
Přílohy
Posudek(y) oponenta
Hodnocení vedoucího
Záznam průběhu obhajoby
Studentka prezentovala svoji bakalářskou práci a vyjádřila se k připomínkám.
Podle vyjádření vedoucího bakalářské doc. Ing. Aleny Komersové, Ph.D. je práce v pořádku a nejedná o plagiát.