V teoretické části této práce byly popsány stericky náročné aniliny, jejich obecné vlastnosti spojené s využitím v koordinační chemii se zaměřením na přípravu chloro(imino)fosfinů a aminoboranů. V experimentální části je popsána reaktivita symetricky substituovaných 2,6-bis(1,1-diarylethyl)anilinů, příprava dvou nových nesymetricky substituovaných anilinů a jejich reaktivita a charakterizace pomocí NMR spektroskopie a rentgenové difrakční analýzy. V diskuzi byly porovnány výhody nově připravených sloučenin a jejich strukturních parametrů ve srovnání s dosud využívanými aniliny. Dále byly sterické vlastnosti připravených anilinů vyhodnoceny pomocí výpočetní metody, tzv. buried volume.
Anotace v angličtině
The theoretical part describes the sterically demanding anilines and their general properties related to the applications in coordination chemistry with a focus on the preparation of chloro(imino)phosphines and aminoboranes. The experimental part describes the reactivity of symmetrically substituted 2,6-bis(1,1-diarylethyl)anilines, a synthesis of two novel unsymmetrically substituted anilines and their reactivity and characterization by NMR spectroscopy and X-ray diffraction analysis. In the discussion, the advantages of the prepared compounds and their structural parameters were compared with the previously used anilines. In addition, the steric properties of the prepared anilines were evaluated using a computational method, specifically buried volume.
V teoretické části této práce byly popsány stericky náročné aniliny, jejich obecné vlastnosti spojené s využitím v koordinační chemii se zaměřením na přípravu chloro(imino)fosfinů a aminoboranů. V experimentální části je popsána reaktivita symetricky substituovaných 2,6-bis(1,1-diarylethyl)anilinů, příprava dvou nových nesymetricky substituovaných anilinů a jejich reaktivita a charakterizace pomocí NMR spektroskopie a rentgenové difrakční analýzy. V diskuzi byly porovnány výhody nově připravených sloučenin a jejich strukturních parametrů ve srovnání s dosud využívanými aniliny. Dále byly sterické vlastnosti připravených anilinů vyhodnoceny pomocí výpočetní metody, tzv. buried volume.
Anotace v angličtině
The theoretical part describes the sterically demanding anilines and their general properties related to the applications in coordination chemistry with a focus on the preparation of chloro(imino)phosphines and aminoboranes. The experimental part describes the reactivity of symmetrically substituted 2,6-bis(1,1-diarylethyl)anilines, a synthesis of two novel unsymmetrically substituted anilines and their reactivity and characterization by NMR spectroscopy and X-ray diffraction analysis. In the discussion, the advantages of the prepared compounds and their structural parameters were compared with the previously used anilines. In addition, the steric properties of the prepared anilines were evaluated using a computational method, specifically buried volume.