Cílem této diplomové práce bylo vyvinout, optimalizovat a validovat metodu analýzy potenciálních léčiv narkolepsie pomocí kapalinové chromatografie ve spojení s hmotnostní spektrometrií. Teoretická část práce je soustředěna na informace o symptomech a metodách léčby narkolepsie. Dále jsou popsány principy, instrumentace a módy měření v kapalinové chromatografii a hmotnostní spektrometrii. Poslední část rešerše je věnována postupům interpretace, optimalizace a validace chromatografických metod. V experimentální části lze nalézt procesy přípravy a analýzy vzorků, použitou instrumentaci a chemikálie. Poslední část této práce shrnuje a hodnotí dosažené výsledky.
Anotace v angličtině
The aim of this thesis was to develop, optimize and validate a method for the analysis of potential drugs for narcolepsy using liquid chromatography in conjunction with mass spectrometry. The theoretical part of the work is focused on information about the symptoms and methods of treatment of narcolepsy. The principles, instrumentation and modes of measurement in liquid chromatography and mass spectrometry are also described. The last part of the research is devoted to the procedures of interpretation, optimization and validation of chromatographic methods. In the experimental part, you can find sample preparation and analysis procedures, used instrumentation and chemicals. The last part of this work summarizes and evaluates the achieved results.
Narcolepsy, liquid chromatography, mass spectrometry, pitolisant, fluoxetine
Rozsah průvodní práce
-
Jazyk
CZ
Anotace
Cílem této diplomové práce bylo vyvinout, optimalizovat a validovat metodu analýzy potenciálních léčiv narkolepsie pomocí kapalinové chromatografie ve spojení s hmotnostní spektrometrií. Teoretická část práce je soustředěna na informace o symptomech a metodách léčby narkolepsie. Dále jsou popsány principy, instrumentace a módy měření v kapalinové chromatografii a hmotnostní spektrometrii. Poslední část rešerše je věnována postupům interpretace, optimalizace a validace chromatografických metod. V experimentální části lze nalézt procesy přípravy a analýzy vzorků, použitou instrumentaci a chemikálie. Poslední část této práce shrnuje a hodnotí dosažené výsledky.
Anotace v angličtině
The aim of this thesis was to develop, optimize and validate a method for the analysis of potential drugs for narcolepsy using liquid chromatography in conjunction with mass spectrometry. The theoretical part of the work is focused on information about the symptoms and methods of treatment of narcolepsy. The principles, instrumentation and modes of measurement in liquid chromatography and mass spectrometry are also described. The last part of the research is devoted to the procedures of interpretation, optimization and validation of chromatographic methods. In the experimental part, you can find sample preparation and analysis procedures, used instrumentation and chemicals. The last part of this work summarizes and evaluates the achieved results.
Narcolepsy, liquid chromatography, mass spectrometry, pitolisant, fluoxetine
Zásady pro vypracování
1. V teoretické části podejte přiměřený úvod do problematiky narkolepsie, včetně komerčně dostupných léčiv. Popište módy kapalinové chromatografie používané pro separace uvedených léčiv. Zpracujte rešeršní formou publikované práce s tématikou separace léčiv určených pro léčení narkolepsie, včetně potenciálních preparátů N-sulfonamidového typu.
2. Proměřte retenční chování vybraných komerčních léčiv a dostupných potenciálních léčiv na vybraných kolonách. Optimalizujte podmínky gradientu a účinnost separace. Experimentálně ověřte možnosti kvantitativní analýzy, včetně stanovení parametrů kvantitativních metod.
3. Získané výsledky zhodnoťte a kriticky diskutujte.
Zásady pro vypracování
1. V teoretické části podejte přiměřený úvod do problematiky narkolepsie, včetně komerčně dostupných léčiv. Popište módy kapalinové chromatografie používané pro separace uvedených léčiv. Zpracujte rešeršní formou publikované práce s tématikou separace léčiv určených pro léčení narkolepsie, včetně potenciálních preparátů N-sulfonamidového typu.
2. Proměřte retenční chování vybraných komerčních léčiv a dostupných potenciálních léčiv na vybraných kolonách. Optimalizujte podmínky gradientu a účinnost separace. Experimentálně ověřte možnosti kvantitativní analýzy, včetně stanovení parametrů kvantitativních metod.
3. Získané výsledky zhodnoťte a kriticky diskutujte.
Seznam doporučené literatury
Podle pokynů vedoucího práce.
Seznam doporučené literatury
Podle pokynů vedoucího práce.
Přílohy volně vložené
-
Přílohy vázané v práci
-
Převzato z knihovny
Ne
Plný text práce
Přílohy
Posudek(y) oponenta
Hodnocení vedoucího
Záznam průběhu obhajoby
Student seznámil členy zkušební komise s obsahem své diplomové práce, poté byl seznámen s posudky vedoucího a oponenta diplomové práce. Student odpověděl na otázky oponenta diplomové práce a členů zkušební komise.