Tato bakalářská práce je věnována problematice vlivu teploty na uvolňování verapamil hydrochloridu z lipofilních matricových tablet. Matricové tablety obsahující kromě verapamil hydrochloridu také lipofilní retardant Compritol? 888 ATO, suché směsné pojivo Prosolv? SMMC 90 a lubrikant stearát hořečnatý byly připraveny metodou přímého lisování. Poté byly provedeny disoluční testy při teplotách 35, 37 a 40°C a disoluční profily byly kvantitativně vyhodnoceny na základě nelineární regrese.
Cílem práce je vyhodnotit vliv teploty na mechanismus a rychlost uvolňování verapamil hydrochloridu z lipofilních matricových tablet obsahujících různé množství retardující komponenty.
Anotace v angličtině
This bachelor thesis is devoted to problematic of the effect of temperature on the release of verapamil hydrochloride from lipophilic matrix tablets. Matrix tablets containing verapamil hydrochloride, a lipophilic retardant Compritol? 888 ATO, a binder Prosolv? SMMC 90 and a lubricant magnesium stearate were prepared by direct compression method. Dissolution tests were performed at temperature 35, 37 and 40°C and dissolution profiles were quantified evaluated based on non-linear regression.
The aim of the work is evaluated the effect of temperature on the mechanism and rate of release of verapamil hydrochloride from lipophilic matrix tablets containing various amounts of retarding components.
Klíčová slova
Verapamil hydrochlorid, Compritol? 888 ATO, excipienty pro řízené uvolňování, disoluční test
Klíčová slova v angličtině
Verapamil hydrochloride, Compritol? 888 ATO, excipients for controlled release, dissolution test
Rozsah průvodní práce
-
Jazyk
CZ
Anotace
Tato bakalářská práce je věnována problematice vlivu teploty na uvolňování verapamil hydrochloridu z lipofilních matricových tablet. Matricové tablety obsahující kromě verapamil hydrochloridu také lipofilní retardant Compritol? 888 ATO, suché směsné pojivo Prosolv? SMMC 90 a lubrikant stearát hořečnatý byly připraveny metodou přímého lisování. Poté byly provedeny disoluční testy při teplotách 35, 37 a 40°C a disoluční profily byly kvantitativně vyhodnoceny na základě nelineární regrese.
Cílem práce je vyhodnotit vliv teploty na mechanismus a rychlost uvolňování verapamil hydrochloridu z lipofilních matricových tablet obsahujících různé množství retardující komponenty.
Anotace v angličtině
This bachelor thesis is devoted to problematic of the effect of temperature on the release of verapamil hydrochloride from lipophilic matrix tablets. Matrix tablets containing verapamil hydrochloride, a lipophilic retardant Compritol? 888 ATO, a binder Prosolv? SMMC 90 and a lubricant magnesium stearate were prepared by direct compression method. Dissolution tests were performed at temperature 35, 37 and 40°C and dissolution profiles were quantified evaluated based on non-linear regression.
The aim of the work is evaluated the effect of temperature on the mechanism and rate of release of verapamil hydrochloride from lipophilic matrix tablets containing various amounts of retarding components.
Klíčová slova
Verapamil hydrochlorid, Compritol? 888 ATO, excipienty pro řízené uvolňování, disoluční test
Klíčová slova v angličtině
Verapamil hydrochloride, Compritol? 888 ATO, excipients for controlled release, dissolution test
Zásady pro vypracování
1. Vypracujte literární rešerši na téma "Excipienty pro prodloužené uvolňování verapamil hydrochloridu".
2. Připravte matricové tablety obsahujících léčivo verapamil hydrochlorid a různá množství glyceryl dibehenátu jako retardující komponenty.
3. Proveďte disoluční test připravených tablet v kyselém žaludečním médiu při různých teplotách a kvantitativně vyhodnoťte získané disoluční profily.
4. Na základě experimentálních dat zhodnoťte rychlost uvolňování účinné látky z připravených tablet zejména s ohledem na vliv teploty a množství retardující komponenty v tabletě.
5. Výsledky zpracujte formou závěrečné zprávy.
Zásady pro vypracování
1. Vypracujte literární rešerši na téma "Excipienty pro prodloužené uvolňování verapamil hydrochloridu".
2. Připravte matricové tablety obsahujících léčivo verapamil hydrochlorid a různá množství glyceryl dibehenátu jako retardující komponenty.
3. Proveďte disoluční test připravených tablet v kyselém žaludečním médiu při různých teplotách a kvantitativně vyhodnoťte získané disoluční profily.
4. Na základě experimentálních dat zhodnoťte rychlost uvolňování účinné látky z připravených tablet zejména s ohledem na vliv teploty a množství retardující komponenty v tabletě.
5. Výsledky zpracujte formou závěrečné zprávy.
Seznam doporučené literatury
Všechna dostupná chemická literatura.
Seznam doporučené literatury
Všechna dostupná chemická literatura.
Přílohy volně vložené
-
Přílohy vázané v práci
-
Převzato z knihovny
Ne
Plný text práce
Přílohy
Posudek(y) oponenta
Hodnocení vedoucího
Záznam průběhu obhajoby
Možnost získání aktivační energie disolučního procesu z kinetických dat, kinetika uvolňování léčiva, ochrana proti použitému léčivu