Nekódující RNA, mezi něž patří i miRNA, jsou předmětem výzkumu s cílem jejich použití jako biomarkerů pro odlišení fyziologického od patologického stavu lidského organismu. To vedlo k potřebě jejich účinné izolace z komplexních biologických vzorků za účelem jejich následné detekce.
Tato diplomová práce se zabývá izolací miRNA pomocí TiO2 mikrosfér z biologických vzorků představujících buňky a sérum. Hlavní úkol spočíval v zavedení možnosti izolace miRNA z lidského séra pomocí TiO2 mikrosfér. K tomu bylo nutné provést několik optimalizačních kroků v již známém protokolu s cílem minimalizovat působení RNas při zachování účinnosti izolace, které je běžně dosahováno např. u buněčného lyzátu. Samotné vyšetření séra je oproti cytologickému vyšetření např. biopsii mnohem méně invazivní, což umožňuje nejen diagnostiku v počátku onemocnění, ale také možnost průběžného sledování stavu pacienta. Dále byla zkoumána kompatibilita optimalizovaného izolačního postupu s detekcí pomocí polymerázové řetězové reakce, která se pro detekci miRNA využívá z důvodu vysoké citlivosti. Metoda s vysokou citlivostí je zapotřebí kvůli přirozeně nízké koncentraci miRNA v biologických vzorcích.
Tato metoda izolace miRNA pomocí TiO2 mikrosfér a následné detekce pomocí polymerázové řetězové reakce by mohla potencionálně sloužit pro sledování změn v expresi miRNA v sérech pacientů. Na základě změn exprese miRNA by docházelo k včasnému odhalení rakovinného onemocnění bez nutnosti odběru tkáně.
Annotation in English
The non-coding RNAs, including microRNAs, are researched with the aim to use them as biomarker to distinguish physiological and pathological conditions of the human organism. Because of this, there is a greater demand for efficiency of their isolation from complex biological samples for a purpose of their subsequent detection.
This diploma thesis deals with the isolation of miRNAs from biological samples such as cells and serum with the use of TiO2 microspheres. The main task was to implement a method with the option of miRNAs isolation from human serum. For that, it was necessary to optimize steps of an already established protocol to minimize the effect of RNases, while maintaining the isolation efficiency, commonly achieved, for example with a cell lysate. The collection process for serum samples is much less invasive in comparison to cytological samples (biopsy). This provides, not only the possibility of an early diagnosis at the beginning stage of the disease but also the chance to monitor the pacient´s conditions continuously. Next, the compatibility of the optimized isolation procedure with the polymerase chain reaction was studied. This method is used for miRNAs detection because of its sensitivity. A method with hight sensitivity is necessary to use due to the naturally low concentration of miRNAs in biological samples.
This miRNAs isolation method using TiO2 microspheres and subsequent detection by polymerase chain reaction has a great potential for the observation of the changes in miRNAs expression in patient´s serum. With accurate and reliable data about the changes in miRNAs expression, the cancer disease would be detect in time without the need for tissue collection.
Keywords
RNA, miRNA, izolace RNA, TiO2 mikrosféry, extrakce na pevné fázi, extrakce kapalina-kapalina, gelová elektroforéza, polymerázová řetězová reakce
Nekódující RNA, mezi něž patří i miRNA, jsou předmětem výzkumu s cílem jejich použití jako biomarkerů pro odlišení fyziologického od patologického stavu lidského organismu. To vedlo k potřebě jejich účinné izolace z komplexních biologických vzorků za účelem jejich následné detekce.
Tato diplomová práce se zabývá izolací miRNA pomocí TiO2 mikrosfér z biologických vzorků představujících buňky a sérum. Hlavní úkol spočíval v zavedení možnosti izolace miRNA z lidského séra pomocí TiO2 mikrosfér. K tomu bylo nutné provést několik optimalizačních kroků v již známém protokolu s cílem minimalizovat působení RNas při zachování účinnosti izolace, které je běžně dosahováno např. u buněčného lyzátu. Samotné vyšetření séra je oproti cytologickému vyšetření např. biopsii mnohem méně invazivní, což umožňuje nejen diagnostiku v počátku onemocnění, ale také možnost průběžného sledování stavu pacienta. Dále byla zkoumána kompatibilita optimalizovaného izolačního postupu s detekcí pomocí polymerázové řetězové reakce, která se pro detekci miRNA využívá z důvodu vysoké citlivosti. Metoda s vysokou citlivostí je zapotřebí kvůli přirozeně nízké koncentraci miRNA v biologických vzorcích.
Tato metoda izolace miRNA pomocí TiO2 mikrosfér a následné detekce pomocí polymerázové řetězové reakce by mohla potencionálně sloužit pro sledování změn v expresi miRNA v sérech pacientů. Na základě změn exprese miRNA by docházelo k včasnému odhalení rakovinného onemocnění bez nutnosti odběru tkáně.
Annotation in English
The non-coding RNAs, including microRNAs, are researched with the aim to use them as biomarker to distinguish physiological and pathological conditions of the human organism. Because of this, there is a greater demand for efficiency of their isolation from complex biological samples for a purpose of their subsequent detection.
This diploma thesis deals with the isolation of miRNAs from biological samples such as cells and serum with the use of TiO2 microspheres. The main task was to implement a method with the option of miRNAs isolation from human serum. For that, it was necessary to optimize steps of an already established protocol to minimize the effect of RNases, while maintaining the isolation efficiency, commonly achieved, for example with a cell lysate. The collection process for serum samples is much less invasive in comparison to cytological samples (biopsy). This provides, not only the possibility of an early diagnosis at the beginning stage of the disease but also the chance to monitor the pacient´s conditions continuously. Next, the compatibility of the optimized isolation procedure with the polymerase chain reaction was studied. This method is used for miRNAs detection because of its sensitivity. A method with hight sensitivity is necessary to use due to the naturally low concentration of miRNAs in biological samples.
This miRNAs isolation method using TiO2 microspheres and subsequent detection by polymerase chain reaction has a great potential for the observation of the changes in miRNAs expression in patient´s serum. With accurate and reliable data about the changes in miRNAs expression, the cancer disease would be detect in time without the need for tissue collection.
Keywords
RNA, miRNA, izolace RNA, TiO2 mikrosféry, extrakce na pevné fázi, extrakce kapalina-kapalina, gelová elektroforéza, polymerázová řetězová reakce
1) Ribonukleové kyseliny - typy, struktura, funkce a výskyt
2) RNA a miRNA jako diagnostický marker
3) Metody izolace RNA molekul se zaměřením na metody specifické pro izolaci miRNA - současný stav výzkumu a vývoje, komerční soupravy pro rutinní izolace
4) Analytické metody vhodné pro analýzu nukleových kyselin
Experimentální část:
Izolace miRNA komerčními soupravami
Práce s TiO2 materiálem a jeho využití pro separaci a izolaci RNA
Příprava buněčných lyzátů eukaryotních buněk
Optimalizace protokolu pro izolaci celkové RNA a miRNA pomocí TiO2 mikrosfér z různých biologických matric
Analýza nukleových kyselin pomocí vybraných analytických technik, především pomocí gelové elektroforézy
Research Plan
Teoretická část:
1) Ribonukleové kyseliny - typy, struktura, funkce a výskyt
2) RNA a miRNA jako diagnostický marker
3) Metody izolace RNA molekul se zaměřením na metody specifické pro izolaci miRNA - současný stav výzkumu a vývoje, komerční soupravy pro rutinní izolace
4) Analytické metody vhodné pro analýzu nukleových kyselin
Experimentální část:
Izolace miRNA komerčními soupravami
Práce s TiO2 materiálem a jeho využití pro separaci a izolaci RNA
Příprava buněčných lyzátů eukaryotních buněk
Optimalizace protokolu pro izolaci celkové RNA a miRNA pomocí TiO2 mikrosfér z různých biologických matric
Analýza nukleových kyselin pomocí vybraných analytických technik, především pomocí gelové elektroforézy
Recommended resources
-
Recommended resources
-
Enclosed appendices
-
Appendices bound in thesis
illustrations, graphs, tables
Taken from the library
No
Full text of the thesis
Appendices
Reviewer's report
Supervisor's report
Defence procedure record
1. Prezentace výsledků diplomové práce.
2. Diskuze k posudkům vedoucího a oponenta diplomové práce.
3. Studentka zodpověděla všechny dotazy a připomínky k DP.