Cílem předmětu je seznámit studenty s principem disolučního testování pevných lékových forem, lékopisnými požadavky a směrnicemi dle FDA a EMA. Probírány jsou také záležitosti ohledně formulace pevných lékových forem, rozpustnosti API, biofarmaceutický klasifikační systém a matematické vyhodnocení disolučních dat.